Краткие сведения о сборе.
|
ПОМОЧЬ СЕЙЧАС: Мы благодарны Вам за желание помочь Кате. |
8 летняя Катя родилась с редким синдромом Тричера-Коллинза. Это генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене. О таких как Катя говорят – ребенок без лица. Болезнь проявляется множеством деформаций в развитии челюстно-лицевой области. Катя перенесла немало операций и на очереди следующая, на которую денег у семьи больше нет. Девочка мечтает о новом лице и красивой улыбке. Но проблема не только во внешности. На сегодняшний день деформированные лицевые кости усложняют Кате дыхание, слух и зрение. Операции пластические улучшат внешность Кати, а главное помогут дышать, слышать и видеть.
Катя появилась на свет с необычной внешностью. Вот так выстроились гены. Маме Кати было предложено отдать девочку в Дом малютки, но это абсурдное предложение только разгневало маму Кати. Дочь – это самое ценное для женщины и Катина мама борется за жизнь ребенка вот уже 8 лет.
Первую операцию Кате провели в 2012 году, удалили аденоид, который мешал дышать. Потом в 2014 году провели имплантацию слуха и Катя стала слышать. В 2019 году проявилась проблема с глазом и Катя теряла зрение. Глазик лечили в Одессе в клинике Филатова, но безуспешно. Пробовали оперировать глазик в Киеве в клинике в «Охматдит», но ничего не помогало и становилось только хуже. Тогда пообщавшись с родителями детей с таким же диагнозом мама Кати узнала, что многие проходят лечение в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии в Москве и результаты операций у детей потрясающие. Так же обрадовало, что в клинике помогают детям с таким диагнозом комплексно (одновременно работают и ортодонт, и офтальмолог и челюстно-лицевые специалисты), то есть не нужно ездить по разным городам и больницам, девочке все могут сделать в одной клинике.
Не теряя времени мама с Катей поехали в Московскую клинику. Со глазами на тот момент уже была совсем беда (воспалялись, гноились, срочно нужно было пробивать слезной канал). В клинике начали тут же обследовать Катю, ортодонт установила специальную конструкцию на зубы и 19 июня Кате провели операцию на правом глазе. А сейчас девочке необходимо провести еще одну операцию на глазах – коррекцию углов глаз и иссечение рубцов.
У Кати есть только мама и бабушка с дедушкой, которые, собрав все силы, бьются за здоровье девочки. А также за ее социализацию. Необычная внешность очень сильно привлекает внимание окружающих и не всегда они ведут себя тактично, от этого Катя очень страдает. Реакция людей хорошо показана в фильме «Чудо» с Джулией Робертс в главной роли. В нем история о мальчике с аналогичным диагнозом.
Семья Кати Пелин обращается ко всем с просьбой о помощи! Помогите Кате сохранить здоровье и улучшить внешность!
Документы:
_________________________________________________________
НОВОСТИ:
Новости от 05.07.2019:
Сегодня открыли сбор помощи для Кати Пелин. Есть предварительный счет на расходы, который может увеличиться. Сумму сбора посчитали согласно курку рубля на 5 июля 2019 г. Сбор 86184 грн.
Новости от 28.10.2019:
Друзья, Катюша Пелин с мамой сегодня уже в клинике детской челюстно-лицевой хирургии (Россия, г.Москва). Кате проводят обследования и готовятся к операции на глаза. Так же запланирована консультация у челюстно-лицевого хирурга для определения с дальнейшими операциями.
25 октября 2019 БО «Спасибо» оплатили за операцию на глаза и консультацию, собранные с вашей помощью, 82000 гривен. Наши партнеры Українська Біржа Благодійності, Oceanman Odesa – Ukraine, Vlasta Shovkovska, Татьяна Ящук (Tatiana Yashchuk), Елена Гнатюк и многие неравнодушные люди помогли нам собрать эту сумму вовремя. Благодарим всех за помощь Катеньке!
В данный момент ведем сбор на следующую операцию (челюстно-лицевую) и параллельно информируем вас о нынешней. Ждем новостей от Катюши и ее мамы. Сразу же вам все будем рассказывать. Все мы переживаем за нашу девочку и желаем Катюше пройти все испытания с терпением и отличным результатом!
На следующую операцию необходимо собрать ориентировочно сумму более 200 тыс. грн, точная сумма будет известна после консультации, получим счет. Сей час на следующую операцию у нас собрано 26450 грн. Сбор продолжается! Присоединяйтесь к помощи Катюше!
Новости от 14.11.2019:
С 28 октября по 05 ноября 2019 г. Катюша Пелин (диагноз: «Синдром Тричера-Коллинза») находилась в детском отделении челюстно-лицевой хирургии клиники Москвы, где ей была проведена операция – коррекция внутреннего угла правого глаза и ревизия слезного мешка.
Проблема была в том, что в слезном мешке накапливался гной, который скапливался и выходил через глаз. Во время операции было удалено так много гноя, что трудно представить последствия, если операцию Катюше не провели. Чтобы гной не скапливался, Катюше сделали слезный канал, через который естественным способом будет проходить очищение. В левом глазе слезный канал работает (операция проведена в прошлом году).
Врачи рекомендуют по глазкам, когда Катюша немного повзрослеет, провести операцию на внешних углах глаз, чтобы развитие и формирование глаз проходили правильно и симметрично (не выворачивая нижние веки).
Через три месяца Катюше нужно прибыть в клинику, чтобы снять с правого глаза жгут и трубочку, а так же пройти консультацию ортодонтов и коррекцию металлической конструкции в ротовой полости.
Катя уже 2 года ходит с конструкциями во рту. Как только конструкции исправят прикус, то можно будет говорить с челюстно-лицевым хирургом об операции на челюсти (челюсть нужно выдвинуть вперед).
А сейчас у Катюши идет реабилитационный период и заживление после последней операции на правом глазике. А мы продолжаем собирать средства на дальнейшее лечение Катеньки и последующие оперативные вмешательства.
Прилагаем фото Катюши из клиники и выписку.
По финансам:
Из 205000 руб. на лечение потрачено 170420 руб.
Остаток:
у мамы на руках 34580 росс.руб.
у БО «Спасибо» 26495 грн.
Это то, что есть сейчас на дальнейшее лечение Кати.
НОВЫЙ СБОР: http://spasibo.od.ua/katya-pelin2/
